Ano ang S-4 (Andrarine)

S-4, ibinebenta bilangandarine, ay isang oral bioavailable, non-steroidal selective androgen receptor modulator (SARM).Ang Andarine ay isang bahagyang agonist ng androgen receptor.

Ang S-4 tulad ng iba pang SARMS ay binuo noong unang bahagi ng 2000s, sa pagtatangkang malampasan ang mga pharmacologic at pharmacokinetic na limitasyon ng mga steroidal androgen receptor agonist (ibig sabihin, testosterone at DHT), na may alam na kaugnayan sa sakit sa atay at puso .

Ang Compound S-4 ay ginamit sa mga pag-aaral ng hayop ngunit inabandona bago ang anumang Phase I na klinikal na pagsubok ng tao, dahil sa mga kapansanan sa paningin.Ang mga epektong ito ay nangyayari habang ang S-4 na molekula ay nagbubuklod sa mga receptor sa mata;mas agresibo ang pagbubuklod, mas maraming kakulangan sa ginhawa ang nararanasan.Napag-alamang pangkaraniwan ang mga visual disturbance, dahil sa kakaibang mekanismong pagkilos, para sa gamot na ang mga pagsubok ay inabandona.

PaanoS4Andarine Work

Isa sa mga iminungkahing mekanismo ngS4, ay ganap nitong hinaharangan ang pagbubuklod ng DHT.Ang dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone o stanolone) ay isang endogenous androgen sex hormone.Kaugnay ng testosterone, ang DHT ay mas makapangyarihan bilang isang agonist ng androgen receptor.

Ang S-4 ay may mataas na androgen receptor (AR) binding affinity.Ipinakita ng mga pag-aaral na ang S-4 ay hindi gaanong mabisa at mabisa kaysa sa testosterone propionate (TP) sa aktibidad ng androgenic, ngunit ang kanilang anabolic na aktibidad ay katulad o mas malaki kaysa sa TP.

Ang S-4 ay isang buong androgen receptor agonist sa muscle tissue, at isang partial agonist sa prostate .Kaya, ang S-4 ay malakas na nagpapasigla sa paglaki ng kalamnan, ngunit hindi nito kayang mapanatili ang laki ng prostate.Pinasisigla ng Testosterone ang paglaki ng kalamnan at prostate sa parehong lawak.Ang S-4 ay nagdudulot ng makabuluhang luteinizing hormone (LH) o follicle stimulating hormone suppression.

S-4 (andarine) Benepisyo

Bagama't maraming pag-aaral sa pagsisiyasat ang isinagawa, mas maraming pananaliksik ang nagpapatuloy at nasa mga unang yugto ng pag-unlad.Ang pagbuo ng SARMS para sa klinikal at therapeutic na paggamit bilang alternatibong androgen, ay nangangako batay sa preclinical na data.

Hindi tulad ng mga anabolic steroid, na nagbubuklod sa mga androgen receptor sa maraming tissue sa buong katawan, ang mga indibidwal na SARM ay piling nagbubuklod sa mga androgen receptor sa ilang partikular na tissue, ngunit hindi sa iba.Gayunpaman, nagpapakita pa rin sila ng androgenic at anabolic effect.

Ang SARMS ay hindi mga anabolic steroid;sa halip, sila ay mga sintetikong ligand na nagbubuklod sa mga receptor ng androgen.Depende sa kanilang molecular structure, kumikilos sila bilang mga agonist, partial agonist, at antagonist.Kaya naman sa isang piling paraan, na ang SARMS ay nagmo-modulate o namagitan sa mga coregulator at transcription factor o nagsenyas ng mga cascade protein upang isulong ang anabolic activity.

Ipinakita ng mga pag-aaral na ang S-4 ay isang buong androgen receptor agonist sa tissue ng kalamnan, at isang partial agonist sa prostate, na ginagawa itong mainam na kandidato bilang alternatibo sa mga steroidal androgen receptor agonist (ibig sabihin, testosterone at DHT), dahil sa nauugnay na masamang epekto. sa atay, puso, at pagkamayabong.

Dapat tandaan, na kahit na ang SARMS tulad ng S4 ay nagpapataas ng aktibidad ng androgen, ito ay hindi isang mabubuhay na kandidato para sa hormone replacement therapy, dahil hindi ito nag-aamoy sa Estrogen.